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Traditionnellement, le point de vue scientifique était que le cerveau n’est pas capable de se régénérer. Cependant, des recherches plus récentes suggèrent le contraire. Dans cet article, nous examinerons de nouvelles études qui suggèrent que le cerveau peut se régénérer en utilisant des cellules souches, les éléments constitutifs de notre corps qui peuvent se transformer en n’importe quel tissu spécialisé, y compris de nouveaux tissus cérébraux.
La beauté derrière la science est qu’elle est toujours en mouvement et en évolution. Si nous regardons l’histoire de notre compréhension du monde et de l’univers qui nous entoure, nous voyons que ce qui était autrefois considéré comme une vérité fixe s’est avéré plus tard être quelque chose de tout à fait différent.

Pendant des millénaires, nous avons cru que la terre était plate et que les cieux existaient directement au-dessus de nous. Plus tard, Anaximandre, se demandant comment le soleil et les étoiles se déplaçaient autour de nous, a conclu que la Terre était une forme cylindrique flottant librement au centre de l’univers. Plus tard encore, Aristote a conçu que si la Terre était encore au centre de l’univers, elle était sphérique. Puis vint Copernic, qui améliora encore cela et supposa qu’au lieu de cela, la Terre sphérique tournait autour du soleil, dans une danse avec les autres planètes. Plus tard encore, Sir Isaac Newton a « découvert » la gravité pour expliquer pourquoi les pommes tombent et les planètes tournent. Cela a été amélioré à nouveau par Albert Einstein et sa théorie de la relativité générale.

Comme c’est vrai avec l’univers, notre connaissance du corps est en constante évolution. Avec cette nature de changement, de nouveaux horizons et possibilités émergent des frontières de notre compréhension, nous ouvrant les yeux sur une perspective différente.

Dans cet article, nous examinerons comment notre nouvelle compréhension du cerveau et des cellules souches pourrait façonner l’évolution des maladies neurodégénératives.

Cellule cancéreuse

L’évolution de notre compréhension du système nerveux

Cancer dans le corps
Santiago Ramon y Cajal était un neuroscientifique espagnol dont les contributions aux neurosciences restent importantes aujourd’hui. En 1906, il a reçu le prix Nobel de médecine pour ses recherches fondamentales sur la structure du système nerveux. Avant cela, on croyait généralement que le système nerveux était un réseau unique, ininterrompu et continu. Ramon y Cajal a démontré l’idée que le cerveau et le système nerveux étaient composés de nombreuses cellules microscopiques distinctes, appelées neurones. Sa « doctrine neuronale » a ensuite été confirmée avec l’avènement de puissants microscopes électroniques au milieu du 20ème siècle.

Des années après son prix Nobel, Ramon y Cajal a composé sa thèse de 1928, « La dégénérescence et la régénération du système nerveux ». Dans ce document, il a écrit: « Dans les centres pour adultes, les voies nerveuses sont quelque chose de fixe, terminé, immuable. Tout peut mourir, rien ne peut être régénéré. » Il a poursuivi en confirmant son génie singulier et prophétique en disant: « C’est à la science du futur de changer, si possible, ce décret sévère. »

La science du futur est la science du présent.

Comme Ramon y Cajal l’avait prédit, la science a commencé à inverser le décret sévère. Les cellules souches, les éléments constitutifs de la matière première de notre corps, ont le potentiel de mûrir dans toutes sortes de cellules, y compris les muscles, les os et le sang. Des recherches récentes ont montré que les cellules souches peuvent même régénérer le tissu neural.

Dans une étude sur des patients ayant reçu une greffe de moelle osseuse, les chercheurs ont pu suivre la migration des cellules souches de la circulation périphérique vers le système nerveux central. Là, ces cellules souches ont été observées pour se différencier en de nombreux types de cellules, y compris de nouveaux tissus neuronaux. Cela suggère que les cellules souches pourraient migrer vers des zones ayant besoin de nouvelles cellules dans le but de restaurer le corps à un état pré-maladie.

Cette observation a ouvert un monde d’applications thérapeutiques potentielles. L’augmentation du nombre de cellules souches circulantes pourrait-elle aider à réparer le cerveau? Si oui, l’évolution des maladies courantes causées par des dommages neurologiques ou une dégénérescence, telles que la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer et les accidents vasculaires cérébraux, pourrait-elle être améliorée?

Ablation chirurgicale d’une tumeur

Comment les cellules souches pourraient changer la santé du cerveau.

les cellules souches comme traitement

Les cellules souches peuvent être dirigées pour devenir des cellules particulières chez l’homme afin de régénérer et de réparer les tissus endommagés par la maladie. Dans les études, les chercheurs ont utilisé des facteurs de croissance de signalisation cellulaire appelés facteur de cellules souches (SCF) et facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF).

Caresser
Lors d’un accident vasculaire cérébral, une interruption soudaine du flux sanguin vers le cerveau provoque la mort du tissu cérébral. Entre autres conséquences, cela affecte le fonctionnement des membres, la parole et la cognition.

Dans les études précliniques, le G-CSF administré seul ou en association avec le SCF a permis d’améliorer les résultats fonctionnels de l’AVC aigu et chronique. Les chercheurs ont émis l’hypothèse que les facteurs de croissance favorisaient la croissance de nouveaux nerfs et vaisseaux sanguins via des cellules dérivées de la moelle osseuse et activaient la construction de nouveaux réseaux neuronaux.

Les options actuelles disponibles pour les patients victimes d’un AVC aigu et chronique sont limitées, et les traitements à base de cellules souches pourraient jouer un rôle clé dans le traitement futur et réduire le fardeau de cette maladie.

Maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative caractérisée par une inflammation et une dégradation des réseaux producteurs de dopamine dans le cerveau. Ce processus provoque une dérégulation dans le contrôle et l’initiation du mouvement conduisant au tremblement typique, ainsi qu’à une mobilité altérée et à des effets psychologiques.

Les traitements les plus courants disponibles pour les patients atteints de la maladie de Parkinson impliquent des précurseurs ou des substituts de dopamine tels que la lévodopa. Cependant, les traitements impliquant des cellules souches peuvent être en mesure d’améliorer la récupération de la maladie de Parkinson en réduisant l’inflammation et en restaurant les niveaux de dopamine.

Dans une étude animale, des souris atteintes de la maladie de Parkinson induite expérimentalement ont montré une meilleure fonction motrice et des niveaux plus élevés de dopamine lorsqu’elles ont été traitées avec du G-CSF, en déclenchant une « réponse de sauvetage et de réparation » qui a réduit la présence de cellules inflammatoires et a permis la récupération partielle des niveaux de dopamine.

Maladie d’Alzheimer
La démence est un déclin cognitif progressif et irréversible qui affecte la mémoire, la pensée et le comportement. La maladie d’Alzheimer est la forme la plus courante de démence et se caractérise par des plaques et des enchevêtrements neurofibrillaires qui entraînent la perte de neurones et un rétrécissement du cerveau. Les raisons derrière cela ne sont pas complètement comprises, mais on pense qu’elles sont liées à l’inflammation et à la mort cellulaire.

Ce qui est clair, ce sont les effets dévastateurs de cette condition.

Plusieurs études précliniques ont examiné l’utilisation du G-CSF dans la maladie d’Alzheimer. Ceux-ci ont montré que le G-CSF stimulait la mobilisation des cellules souches de la moelle osseuse pour réduire l’inflammation et même agir directement sur les cellules du système nerveux central.

Les souris atteintes de la maladie d’Alzheimer qui ont été traitées avec du G-CSF ont démontré une amélioration des performances cognitives et de l’activité des cellules immunitaires. Dans deux études, le G-CSF a contribué à des effets positifs dans l’hippocampe, la région du cerveau faisant partie intégrante de l’apprentissage et de la mémoire. Dans l’un, le G-CSF a conduit à une réduction des plaques tandis qu’un autre a conduit à la croissance de nouveaux neurones et à une amélioration de la fonction de mémoire.

Devrions-nous tous prendre du G-CSF pour améliorer notre fonction neurologique?

Le G-CSF est couramment utilisé chez les patients présentant un faible nombre de globules blancs, généralement en raison des effets toxiques de la chimiothérapie. Ceux-ci aident la moelle osseuse du patient à produire plus de globules blancs afin qu’ils puissent éviter les infections potentiellement mortelles et ne sont utilisés que pendant une courte période. Les effets secondaires courants du G-CSF comprennent des douleurs osseuses, des douleurs musculaires, des maux de tête, des saignements et de la fièvre, ce qui le rend moins attrayant pour une utilisation à long terme.

Cependant, des alternatives naturelles qui peuvent favoriser la mobilisation de nos cellules souches sont disponibles.

Thérapie exosome

Mobilisateurs naturels de cellules souches.

les cellules souches comme traitement

Baies d’argousier
La baie d’argousier est le fruit d’un arbuste épineux, utilisé dans la médecine tibétaine, chinoise et mongole depuis plus de mille ans. Il a été noté pour avoir des effets positifs sur la santé cardiovasculaire ainsi que le diabète. Une étude chez des sujets humains en bonne santé a révélé que la consommation d’un extrait de baies d’argousier s’accompagnait d’une augmentation des cellules souches associées à la régénération et à la restauration. Celles-ci comprenaient une mobilisation accrue des cellules souches progénitrices, des cellules souches endothéliales et des cellules souches mésenchymateuses lymphocytoïdes qui remplissent des fonctions de réparation tissulaire.

Aphanizomenon flos-aquae (AFA)
L’AFA est une algue bleu-vert d’eau douce qui peut être prise sous forme de poudre. L’AFA se lie à une molécule appelée L-Selectin, qui joue un rôle dans la mobilisation des cellules souches de la moelle osseuse. Dans une étude, il a été démontré que l’AFA interagissait avec les molécules de signalisation cellulaire, connues sous le nom de chimiokines, entraînant une augmentation du nombre de cellules souches circulantes jusqu’à 333%. L’AFA s’est avéré entraîner un pic de concentration de cellules souches en 1 heure, un effet significativement plus rapide que celui obtenu par le G-CSF. Ces résultats indiquent le potentiel de l’AFA à être utilisé dans les maladies neurodégénératives ainsi que d’autres conditions, y compris les maladies cardiovasculaires.

Aloe macroclada
Comme les baies d’argousier, les aloès sont utilisés comme médicament naturel depuis des milliers d’années. A. macroclada est une espèce d’aloès endémique de Madagascar et est utilisée par les guérisseurs traditionnels malgaches qui l’appellent Vahona. Une étude utilisant une préparation traditionnelle d’A. macroclada a révélé qu’elle déclenchait une augmentation rapide et transitoire de la circulation des lignées de cellules souches sélectionnées jusqu’à 53%. Il est théorisé que cette augmentation des cellules souches peut conduire à la réparation et à la régénération des cellules productrices d’insuline dans le pancréas et ces effets peuvent s’étendre à d’autres zones du corps, y compris les tissus du système nerveux central.

Le mot de la fin.

Les cellules souches sont le système de réparation et de restauration de notre corps. Ils peuvent migrer dans le système nerveux central pour aider à réparer le cerveau. La mobilisation des cellules souches endogènes peut aider à améliorer une gamme de conditions neurologiques. Contrairement au G-CSF, les mobilisateurs naturels de cellules souches peuvent être utilisés sur de longues périodes et pourraient aider à soulager les conditions affectant le système nerveux telles que la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer et les accidents vasculaires cérébraux.

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