Histoire

Le développement de Kalyagen a commencé il y a près de 25 ans lorsque Christian Drapeau a commencé à étudier les algues aquatique Aphanizomenon-aquae (AFA). Les personnes consommant de l’AFA ont déclaré des avantages touchant trois aspects principaux de la santé humaine : le soutien immunitaire et l’inflammation, et une augmentation de la clarté mentale et de l’énergie.

Avec son équipe de recherche, Drapeau a rapidement identifié qu’un polysaccharide de l’AFA soutenait divers aspects de l’immunité, plus particulièrement l’activité et la capacité de migration des cellules tueuses naturelles (cellules NK). [1],[2] L’université du Mississippi a également documenté des propriétés immunisées-stimulantes du polysaccharide d’AFA. [3]

En ce qui concerne l’inflammation, comme avec toutes les autres algues bleu-vert, afa est une source significative de phycocyanine, qui a été documenté pour être un inhibiteur cox-2 fort et pour réduire l’inflammation dans plusieurs modèles d’inflammation. [4],[5],[6],[7] Au fil des ans, la phycocyanine a également été documentée pour avoir des propriétés anticancéreuses.[8] Enfin, Drapeau a documenté que l’AFA est une source unique de phényléthylamine (PEA), une molécule produite par le cerveau qui améliore la transmission nerveuse dopaminergique.[9] La prise orale de PEA a été documentée pour élever l’humeur au point d’être anti-dépressive,[10],[11] et même d’apporter potentiellement des effets bénéfiques dans les cas de trouble déficitaire de l’attention (TD).[12] Sur cette base, des produits à base d’AFA ont été commercialisés pour aider les enfants atteints de TD.[13]

Tout au long de la recherche continue de Drapeau, de nombreuses personnes consommant de l’AFA ont signalé des avantages liés à divers aspects de la santé humaine qui n’ont pu être expliqués par la biochimie connue de l’AFA. Par exemple, des avantages significatifs touchant le fonctionnement du cœur, du pancréas, du foie et même du cerveau.[14],[15]

Pendant un certain nombre d’années, l’équipe de Drapeau n’a pu expliquer ces avantages, jusqu’à la première documentation au début des années 2000 selon qui les cellules souches de moelle osseuse avaient la capacité de se transformer en cellules de divers tissus et de réparer efficacement ces tissus.[16] Sur la base de ces observations, Drapeau et sa collègue Dr. Gitte Jensen ont cherché à savoir si l’AFA pouvait agir comme mobilisateur naturel de cellules souches, augmentant le nombre de cellules souches en circulation et améliorant ainsi dorénavant la capacité innée du corps à réparer. Ils ont développé un extrait de l’AFA et ont constaté que l’AFA contenait en effet un ligand de L-selectin qui a stimulé la libération des cellules souches de la moelle osseuse, augmentant le nombre de cellules souches en circulation d’environ 25%.[17] Au fil des ans, l’utilisation de cet extrait d’AFA a été associée à des améliorations significatives dans un certain nombre de problèmes de santé.[18],[19]

Après cette documentation selon lequel un mécanisme d’action clé de l’AFA était la mobilisation des cellules souches endogènes, Drapeau a commencé à chercher d’autres ingrédients qui pourraient aussi servir de mobilisateurs de cellules souches. La recherche a porté sur des ingrédients qui sont connus dans le monde entier ou utilisés localement dans les régions éloignées du monde par les hommes de médecine locale pour une grande variété de problèmes de santé. Cette quête a conduit à l’essai de produits connus tels que les champignons médicinaux, des algues spécifiques comme Undaria pinnatifida et Fucus vesiculosus, baies de goji, groseille noire et rouge, gotu kola, foti, spiruline, amla, à des produits provenant de régions reculées du monde comme l’Amérique du Sud, Madagascar et le plateau tibétain. Les grandes découvertes qui ont ensuite été découvertes sont venues de Madagascar et du plateau tibétain.

Pendant de nombreux siècles, les Malgaches ont récolté une forme locale d’aloe appelée Aloe macroclada, qu’ils utilisent pour une variété d’applications, y compris les maux de dos, les problèmes digestifs, les problèmes hépatiques, la récupération globale et même la couleur des cheveux dépigmentation / perte. Ils récoltent cet aloe à l’état sauvage et le préparent en petites pilules qui sont prises avec de l’eau. Lorsque ces pilules ont été testées, elles ont stimulé la mobilisation des cellules souches et déclenché une augmentation significative du nombre de cellules souches en circulation.[20] Drapeau et son équipe ont développé un extrait plus sophistiqué d’Aloe macroclada qui est utilisé comme complément alimentaire.

Un autre ingrédient unique est la baie d’argousier, qui pousse à haute altitude sur le plateau tibétain. Le nom scientifique de l’argousier est Hippophae, qui signifie «cheval brillant» (hippopotame=cheval et phae=lumière). Il vient d’Alexandre le Grand qui, en voyageant à travers la Chine occidentale et le nord du Tibet pendant sa conquête, a abandonné un certain nombre de chevaux blessés au combat et les a laissés mourir dans un champ d’argousier. À son retour dans la région, il a vu un groupe de chevaux radieux et vibrants se nourrir des fruits et des feuilles, chacun ayant avec un manteau brillant, un signe de santé pour un cheval. Ainsi, la baie a été appelée «cheval brillant». Depuis lors, l’argousier a été incorporé dans la médecine tibétaine, la médecine mongole et la médecine chinoise où il a été utilisé pour divers problèmes impactant le cœur, le pancréas, le système cardiovasculaire, le système digestif, ainsi que pour les blessures à la peau et aux os. Compte tenu de la vaste gamme d’avantages obtenus grâce à l’utilisation de l’argousier, Drapeau et son équipe ont émis l’hypothèse que cette plante fonctionne en stimulant la mobilisation endogène des cellules souches. Un extrait de baie d’argousier a été développé et testé, et a été montré pour stimuler la libération de cellules souches de la moelle osseuse, augmentant considérablement le nombre de cellules souches circulant.[21]

En 2016, Drapeau a profité de ses années de recherche et développement, après avoir étudié une grande variété de plantes, pour développer Stemregen. Kalyagen a été créé pour commercialiser Stemregen et poursuivre l’effort de recherche de plantes provenant de régions éloignées qui ont des propriétés sanitaires uniques.

Cliquez pour élargir les sources (1 à 10)

[1] La consommation d’aquae de flos d’Aphanizomenon a des effets rapides sur la circulation et la fonction des cellules immunitaires chez l’homme : une approche nouvelle à la mobilisation nutritionnelle du système immunitaire.

Jensen GS, Ginsberg DI, Huerta P, Citton M, Drapeau C.

JANA 2000;2:50-58.

[2] Activation naturelle de cellules tueuses et modulation du profil de récepteur de chimiokine in vitro par un extrait de la soie dentaire-aquae cyanophyta Aphanizomenon.

Hart AN, Zaske LA, Patterson KM, Drapeau C, Jensen GS.J Med Food. 2007 Sept;10(3):435-41.

[3] Caractérisation de l’activation humaine de monocyte par une préparation soluble dans l’eau d’Aphanizomenon flos-aquae.

Pugh N, Pasco DS.Phytomédecine. 2001 Nov;8( 6):445-53.

[4] Inhibition sélective de la cyclooxygénase-2 par C-phycocyanin, une biliprotéine de spiruline platensis.

Reddy CM, Bhat VB, Kiranmai G, Reddy MN, Reddanna P, Madyastha KM.Biochem Biophys Res Commun. 2000 2 novembre;277(3):599-603.

[5] L’extrait de phycocyanin réduit des niveaux de leukotriene B4 dans l’essai arachidonique acide-induit d’inflammation de souris-oreille.

Romay C, Ledón N, González R.J Pharm Pharmacol. 1999 Mai;51(5):641-2.

[6] Effets anti-oxydants et anti-inflammatoires de la spiruline sur le modèle de rat de steatohepatitis non-alcoolique.

Pak W, Takayama F, Mine M, Nakamoto K, Kodo Y, Mankura M, Egashira T, Kawasaki H, Mori A. J Clin Biochem Nutr. 2012 Nov;51(3):227-34.

[7] Rôle de l’histamine dans les effets inhibiteurs de la phycocyanine dans les modèles expérimentaux de réponse inflammatoire allergique.

Remirez D, Ledón N, González R.Médiateurs Inflamm. 2002 Avr;11(2):81-5.

[8] Applications thérapeutiques potentielles de C-Phycocyanin.

Bannu SM, Lomada D, Gulla S, Chandrasekhar T, Reddanna P, Reddy MC.Curr Drug Metab. 2019;20(12):967-976.

[9] Régulation présynaptique de la libération de dopamine par bêta-phényléthylamine.

Zharikova AD, Godukhin OV.

Biull Eksp Biol Med 1984:98 (11):574-6

[10] Sabelli HC et Javaid JI (1995) Modulation phenylethylamine de l’affect: implications thérapeutiques et diagnostiques. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci 7(1): 6-14.

Cliquez pour élargir les sources (11 à 21)

[11] Sabelli H, Fink P, Fawcett J et Tom C (1996) Effet antidépresseur soutenu du remplacement du PEA. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci 8 (2): 168-71

[12] Baker et coll. (1991) Mécanismes phényléthylaminergiques dans le trouble déficitaire de l’attention. Biol Psychiatry

1991 1er janvier;29(1):15-22

[13] L’effet de la supplémentation expérimentale avec le Klamath Algae Extract Klamin sur le trouble déficitaire de l’attention / hyperactivité.

Cremonte M, Sisti D, Maraucci I, Giribone S, Colombo E, Rocchi MBL, Scoglio S.J Med Food. 2017 Déc;20(12):1233-1239.

[14] Un paradigme de traitement multi-axial pour les dommages traumatiques doux de cerveau pour réaliser la métaplasticité fonctionnelle réparatrice.

Valence A, Walker J.

3e Congrès mondial sur les lésions cérébrales, IBIA, Québec, juin 1999.

[15] Rapport du traitement de la maladie d’Alzheimer avec l’aphanizomenon flos-aquae.

Gabriel Cousens, M.D. Orthomédecine, hiver/printemps 1985, VolVIII, no 1-2.

[16] Fissuration du Code des cellules souches.

Christian Drapeau,

[17] Mobilisation des cellules souches humaines CD34+ CD133+ et CD34+ CD133 (-) in vivo par la consommation d’un extrait de la soie dentaire Aphanizomenon-aquae – lié à la modulation de l’expression CXCR4 par un ligand L-selectin?

Jensen GS, Hart AN, Zaske LA, Drapeau C, Gupta N, Schaeffer DJ, Cruickshank JA. Cardiovasc Revasc Med. 2007 Jul-Sep;8( 3):189-202.

[18] Le potentiel thérapeutique de stimuler la mobilisation des cellules souches endogènes. Dans: Régénération des tissus – De la biologie de base à l’application clinique. Drapeau C, Eufemio G, Mazzoni P, Roth GD et Strandberg, S. InTech Open, 2012.

[19] Utilisation du mobilisateur de cellules souches SE2® dans le cadre d’un traitement conventionnel sur les blessures à la cheville pour accélérer la récupération chez les joueurs de soccer professionnels. Garber M, Mazzoni P, Nazir C, ET Drapeau C. J. Avancement en sciences médicales et de la vie, 2(3); 2015.

[20] Aloe macroclada de Madagascar déclenche une mobilisation transitoire des cellules souches de moelle osseuse..

Drapeau C, Benson KF, James J, Jensen GS. Recherche et thérapie sur les cellules souches. 2013; 5 (6): 4 p.

[21] Mobilisation rapide et sélective de types spécifiques de cellules souches après la consommation d’un extrait riche en polyphénols des baies d’argousier (Hippophae) chez des sujets humains sains.

Drapeau C, Benson KF, Jensen GS.Clin Interv Vieillissement. 2019 Feb 4;14:253-263.

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